Non-syndromic renal or urinary tract malformation
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Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
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- Long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Mitochondrial trifunctional protein deficiency
- Phenylketonuria
- Rare renal disease
- Glycogen storage disease
- Maladie de Fabry
- Pediatric systemic lupus erythematosus
- Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Cystic fibrosis
- Maladie des urines sirop d'érable
- Disorder of carnitine cycle and carnitine transport
- Juvenile idiopathic arthritis
- Primary bone dysplasia
Zentrum für seltene Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Granulomatose avec polyangéite
- Syndrome d'Alport
- Syndrome hémolytique et urémique à Escherichia coli producteur de Shiga-toxines
- Syndrome de Bardet-Biedl
- Malformation du rein et des voies urinaires
- Néphropathie glomérulaire
- Microangiopathie thrombotique
- Syndrome néphrotique congénital et du nourrisson
- Syndrome oculo-cérébro-rénal de Lowe
- Hyperoxalurie primitive
- Lupus érythémateux disséminé de l'enfant
Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
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- Septo-optic dysplasia spectrum
- Cystic fibrosis
- Primary membranoproliferative glomerulonephritis
- Primary biliary cholangitis
- Hemophilia
- Congenital hypothyroidism
- Non-acquired isolated growth hormone deficiency
- Medulloblastoma
- Alpha-1-antitrypsin deficiency
- Primary ciliary dyskinesia, Kartagener type
- Vasculitis